与常用的声敏剂TiO2相比,样的研发业软D-MOF(Ti)由于窄带隙窄,在超声照射下产生了较高的活性氧(ROS),这主要是改善了超声触发的电子-空穴分离。 公司(c)10mAcm-2的过电势和J0ECSA的比较图。有效地降低了原子级Pt活性位点与H中间体的结合强度,不去被卡脖这使得PtTe2纳米片在电催化析氢反应中具有很高的活性和稳定性。 图4H的电子结构和结合强度(a)双层PtTe2-3Te、样的研发业软PtTe2-2Te、PtTe2-1Te和PtTe2-0Te结构的形成能。公司(f)多层PtTe2NS的高分辨率HAADF-STEM图像以及相应结构模型。(d)PtTe2NSs、不去被卡脖PtTe2-200NSs、PtTe2-400NSs和PtTe2-600NSs的电势-TOF曲线。 (d)PtTe2-3Te、样的研发业软PtTe2-2Te和PtTe2-1Te结构中Pt位点的DOS曲线。(e)热处理后,公司PtTe2薄片表面上有序的三角形Te-SAV簇的STM图像及其结构模型。 (i)对PtTe2NS、不去被卡脖PtTe2-600NS和Pt箔的傅立叶变换的k3加权EXAFS光谱。 【小结】本文开发了一种简单的剥落技术,样的研发业软结合热退火方法,样的研发业软以设计原子级PtTe2NSs薄片中的缺陷作为催化剂,明确原子级Pt位点的电子结构、吸附能和氢析出活性之间的相关性。公司(b)为(a)中曲线对应的塔菲尔图。 (d)PtTe2NSs、不去被卡脖PtTe2-200NSs、PtTe2-400NSs和PtTe2-600NSs的电势-TOF曲线。样的研发业软虽然过渡金属磷化物电催化水分解产生氢气能力与铂(Pt)活性相当。 公司(e)相应的部分差分电荷图。不去被卡脖文献链接OrderedclusteringofsingleatomicTevacanciesinatomicallythinPtTe2promoteshydrogenevolutioncatalysis(NatureCommunicationsDOI:10.1038/s41467-021-22681-4)。 |
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